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SDS-PAGE蛋白质纯度分析
复合物在电泳时的迁移速度仅由蛋白质分子量决定 ,不同的蛋白质由于分子量的差异经过SDS-PAGE电泳后分离,再经由蛋白质染色对蛋白质分离结果进行分析。蛋白质SDS-PAGE分析流程1. 蛋白质浓度
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基于SDS-PAGE的蛋白分离
SDS-PAGE的蛋白分离服务:基于我司优化的标准操作流程,使用Bio-Rad Mini-PROTEAN® Tetra凝胶系统进行1D SDS-PAGE蛋白质分离。将蛋白样品(5-20ug)用上样
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Novex® NuPAGE® 预制胶蛋白电泳系统-Life Tech(Invitrogen
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美国伯乐微型制备电泳槽491型
• 纳克到毫克数量级的靶蛋白• 通过SDS-PAGE 胶,纯化分子量只相差1,000 Da 的蛋白• 通过天然PAGE 胶,纯化等电点只相差0.1 pH 单位的蛋白• 通过琼脂糖凝胶
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蛋白质相互作用谱分析
双向凝胶胶点:考染、银染(质谱兼容)点清晰可见;SDS-PAGE条带:考染、银染(质谱兼容)点清晰可见蛋白质溶液:蛋白总量>5ug,浓度>0.1ug/ul,缓冲液不含去污剂SDS、NP40
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蛋白质组学服务
硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE), 它使蛋白质依各自相对分子量的不同进行分离。*DIGE系统传统的差异蛋白质组学是在双向电泳后用考麻斯亮蓝、银离子或荧光染料等将蛋白斑点染色,然后比较
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蛋白质胶点胶条分析
样本数目不受限制:2D胶点检测速度快,样本处理简单,通量高;适合较纯或比较单一的蛋白质样品。利用LC-MS/MS蛋白鉴定技术对胶点样本(2D胶挖点)、胶条样本(即SDS-PAGE样本)进行蛋白鉴定
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Pull-down靶蛋白质谱鉴定
Pull-down蛋白质鉴定流程关于样品1D SDS PAGE /2D PAGE gels样品:1. Coomassie Blue, SYPRO Ruby 以及Silver stain样品均可进行蛋白
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蛋白胶点、胶条、IP样品蛋白质鉴定
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Amersham WB一体化蛋白免疫印迹系统
中。 一体化蛋白免疫印迹系统Amersham WBAmersham WB是一体化蛋白免疫印迹系统,用于基于荧光检测的SDS-PAGE和Western Blot实验。Amersham WB集成标准化的
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